Rifampisin Cas belgisi: 13292-46-1 Molekulýar formula 43 C43H58N4O12
| Eriş nokady | 183 ° |
| Dykyzlygy | 1.1782 (takmynan çaklama) |
| saklamak temp | 2-8 ° C. |
| çözülişi | hloroform: ereýän 50mg / mL, düşnükli |
| optiki işjeňlik | N / A |
| Daş görnüşi | çalaja gyzyl reňkden gaty goýy gyzyl |
| Arassalyk | ≥99% |
Rifampisin, aktinomisetler Streptomyces mediteranei tarapyndan öndürilýän rifamisin toplumy diýlip atlandyrylýan A, B, C, D we E rifamisinleriň garyndysyndan bäş, makrolaktam antibiotik we bäşden gowrak antibiotikleriň biridir. Nocardia mediteranei).Lukmançylyk tejribesine 1968-nji ýylda girizildi. Rifampisiniň sintezi, rifamisiniň O (32.7,4) emele gelmegi bilen reaksiýa şertlerinde rifamisin S (32.7.4) täze emele gelen okislenýän rifamisiniň suwly ergini bilen başlaýar. 3).Uglerod katalizatorynda palladini ulanyp, bu önümiň kwin gurluşyny azaltmak rifamisin SV berýär (32.7.5).Alnan önüm, formaldegid bilen pirrolidiniň garyndysy bilen aminometilýasiýa geçýär we 3-pirrolidinometilrifamisin SV berýär (32.7.6).Alnan önümi gurşun tetrasetaty bilen bir emine okislemek we askorbin kislotasynyň suwly ergini bilen gidroliz etmek 3-formilrifamisin SV berýär (32.7.7).Muňa 1-amin-4-metilpiperazin bilen reaksiýa gerekli rifampisini berýär (32.7.8).
Rifampin antibiotik hökmünde ulanylýar.Bu, Streptomyces Ortaýer deňziniň galyndysy tarapyndan öndürilen makrosiklik antibiotik bolan rifamisin B-iň ýarym sintetiki önümidir.Rifampin inçekeseli, brusellozy, staflokokk aureusyny we beýleki ýokanç keselleri bejermekde ulanylýar.
